Laronidase

Рекомбинантный тип альфа-L-идуронидазы, который используется в ферментной заместительной терапии у пациентов с мукополисахаридозом I (MPS I).

Его высокая молекулярная масса объясняет нулевой проход, наблюдаемый в молоке кормящей матери, который получал еженедельные дозы ларонидазы в течение трех месяцев, в то время как она кормила грудью. Никаких физических или проблем развития у младенцев в краткосрочной или долгосрочной перспективе не наблюдалось.

Его низкая пероральная биодоступность препятствует его прохождению из грудного молока, поступающего в плазму младенца, поскольку он деградирует в желудочно-кишечном тракте из-за его белковой природы. Он не поглощается кишечником, за исключением немедленного неонатального периода или недоношенности, когда проницаемость кишечника может быть увеличена.

Еженедельное введение и короткий период полураспада позволяют, при желании, разрабатывать стратегии для дальнейшего сведения к минимуму риска воздействия (например, избегать грудного вскармливания между 4 и 8 часами после приема дозы, используя «насос и свалку» грудного молока, в то время как ребенок подают предварительно экстрагированное молоко)

Альтернативы

У нас нет альтернатив Ларонидазе .