Laronidase

Тип Рекомбінантний альфа-л-идуронидазы, який використовується у замісної ферментної терапії у пацієнтів з мукополісахаридозом I (МПС I).

Його висока молекулярна маса пояснює нульовою прохід, спостережуваний у молоці матері, яка годує груддю, який отримував щотижневі дози ларонидазы протягом трьох місяців, в той час як вона годувала грудьми. Ніяких фізичних або проблем розвитку у немовлят в короткостроковій або довгостроковій перспективі не спостерігалося.

Його низька пероральна біодоступність перешкоджає проходженню з грудного молока, що надходить у плазму немовляти, оскільки він деградує в шлунково-кишковому тракті з-за його білкової природи. Він не поглинається кишечником, за винятком негайного неонатального періоду або недоношеності, коли проникність кишечника може бути збільшена.

Щотижневе введення й короткий період напіврозпаду дозволяють, при бажанні, розробляти стратегії для подальшого зведення до мінімуму ризику впливу (наприклад, уникати грудного вигодовування між 4 і 8 годинами після прийому дози, використовуючи «насос і звалище» грудного молока, у той час як дитина подають заздалегідь екстраговане молоко)

Альтернативи

У нас немає альтернатив Ларонидазе .