Фуразолидон

Он является производным нитрофурана с антипротозойной и антибактериальной активностью.
Показан при лямблиозе и холере. В остальном гастроэнтерит обычно не указывает на какое-либо лечение антибиотиками. Он также используется при лечении язвенной болезни Helicobacter pylori.
Пероральное введение 4 раза в день в течение 2-5 дней или максимум от 7 до 10 дней при заражении Giardia lamblia.

На дату последнего обновления мы не нашли опубликованных данных об экскреции в грудном молоке.

Известно мало фармакокинетических данных этого препарата у людей.
Существует споры о его пероральной биодоступности. Хотя считается, что он действует локально в кишечнике, не будучи поглощенным (Kumar 1995, Valadez, 1989), есть авторы, которые публикуют 65% -ное поглощение (Calafatti 2001 -> White 1989).

Побочные эффекты редки и мягкие, обычно тошнота / рвота (Altamirano 1989). Хотя его свойства в качестве ингибитора моноаминооксидазы (MAOI) известны, не было опубликовано никаких неблагоприятных неврологических реакций из-за изолированного использования этого препарата (Karamanakos 2008, Bettinger 1968).

Авторизованное использование у младенцев с месяца жизни (Induquímica 2018, RxList 2004, Drugs.com 1995).

Не используйте, если существует дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, чтобы избежать риска гемолиза (Induquímica 2018, RxList 2004, Drugs.com 1995).

Некоторые авторы препятствуют его использованию во время лактации (Mahadevan 2006). Другие авторы и производитель предупреждают об этом у матерей младенцев младше одного месяца (Induquímica 2018, Drugs.com 1995).

Мать рассказала нам в 2018 году, что после приема 4 доз 100 мг фуразолидона вместе с фамотидином за 24 часа она заметила больше сонливости, чем обычно, у ее 13-недельной лактации, дожидающейся нормальной жизни в течение 48 часов после прекращения приема лекарства.

Альтернативы

• Метронидазол (очень низкий риск)
• Нитазоксанид (очень низкий риск)
• Тинидазол (очень низкий риск)