Фуразолідон

Він є похідними нітрофурану з антипротозойной і антибактеріальною активністю.
Показаний при лямбліозі і холеру. В іншому гастроентерит зазвичай не вказує на будь-яке лікування антибіотиками. Він також використовується при лікуванні виразкової хвороби Хелікобактер пілорі.
Пероральне введення 4 рази на день протягом 2-5 днів або максимум від 7 до 10 днів при зараження лямбліями лямблії.

На дату останнього оновлення ми не знайшли опублікованих даних щодо екскреції у грудному молоці.

Відомо мало фармакокінетичних даних цього препарату у людей.
Існує суперечки про його пероральної біодоступності. Хоча вважається, що він діє локально в кишечнику, не будучи поглинутим (Кумар 1995, Valadez, 1989), є автори, які публікують 65% -ве поглинання (Calafatti 2001 -> Білий 1989).

Побічні ефекти рідкісні і м'які, як правило, нудота / блювання (Альтамірано 1989). Хоча його властивості як інгібітор моноамінооксидази (ІМАО) відомі, не було опубліковано жодних несприятливих неврологічних реакцій за ізольованого використання цього препарату (Karamanakos 2008, проф. 1968).

Авторизоване використання у немовлят з місяця життя (Induquímica 2018, RxList 2004, Drugs.com 1995).

Не використовуйте, якщо існує дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, щоб уникнути ризику гемолізу (Induquímica 2018, RxList 2004, Drugs.com 1995).

Деякі автори перешкоджають його використанню під час лактації (Махадеван 2006). Інші автори і виробник попереджають про це у матерів немовлят віком до одного місяця (Induquímica 2018, Drugs.com 1995).

Мати розповіла нам в 2018 році, що після прийому доз 100 мг фуразолідону 4 разом з фамотидином за 24 години зауважила вона більше сонливості, ніж зазвичай, у її 13-тижневої лактації, дожидающейся нормального життя протягом 48 годин після припинення прийому ліків.

Альтернативи

• Метронідазол (дуже низький ризик)
• Нитазоксанид (дуже низький ризик)
• Тинідазол (дуже низький ризик)